Clinical Research Support (CRS)

Varianter av denna sida

 CRS, Clinical Research Support 

Clinical Research Support - CRS stödjer klinisk forskning genom att underlätta för kliniker och medicinska företag att genomföra kliniska prövningar inom Örebro läns landsting.

Vi finns mitt i verksamheten med support för kliniska prövningar.

Vi erbjuder högkvalitativ service till kliniker samt medicinska företag inom klinisk prövningsverksamhet.

Våra tjänster omfattar allt från större till mindre uppdrag inom olika områden.  

För våra kunder:
Vi har öppet måndag till fredag under kontorstid (ej röda dagar) och kan då nås via våra direktnummer (se Kontakt) eller via e-post.

För patienter och försökspersoner:
Vårt call-center är öppet för samtal måndag till fredag under kontorstid (ej röda dagar), telefon 019-602 62 34. Övriga tider går det bra att lämna ett meddelande på telefonsvararen eller skicka e-post.

Vill du bli försöksperson?
Vi söker fortlöpande försökspersoner till olika forskningsstudier. Om du är intresserad av att medverka i någon av våra studier, kan du anmäla ditt intresse här. 

Sid-funktioner och -information

Dela

Sidan granskades den 16 maj 2012

Innehållsansvarig: Lotta Mazouch

Publicerad av Lotta Mazouch

Kortadress: http://www.orebroll.se/crs

Tipsa en vän

Fyll i detta formulär för att tipsa en vän om den här sidan.

Fält markerade med * är obligatoriska.

En länk till den här sidan följer automatiskt med ditt meddelande.

Bifoga

Max antal filer: 5
Max total storlek: 2.0 mB
Tillåtna filtyper: *.doc, *.docx, *.gif, *.jpeg, *.jpg, *.pdf, *.rtf, *.txt, *.xls, *.xlsx

Kontakta CRS

Clinical Research Support, CRS
S-huset
Universitetssjukhuset Örebro
701 85 Örebro

Telefon: 019-602 62 34
Fax: 019-33 54 57
E-post till CRS

Eva Norgren Holst
Avdelningschef
Telefon 019- 602 62 17

Aktuellt
2 dagars utbildning i kliniska prövningar med GCP.
Nästa utbildningstillfälle är 8-9 oktober 2012.
För mer information och anmälan, läs här.

Du har väl sett artikeln om CRS/CRS Prim-sites arbete i Vård och Vetenskap? Om inte, läs mer här.

Den 1 februari trädde Läkemedelsverkets föreskrift om kliniska läkemedelsprövningar på människor i kraft, LVFS 2011:19. Mer att läsa finns i vägledningen till dokumentet.

Nästa 2-dagars utbildning i kliniska prövningar med GCP hålls hösten 2012. För mer information, kontakta Lotta Mazouch


 

Dokument