Lyssna
Lättläst
Teckenspråk
Webbkarta
Anpassa
English - homeBarn med ben- och fotdysmeli
Varianter av denna sida
LyssnaI Sverige föds cirka 60 barn årligen med reduktionsmissbildning på en eller flera extremiteter (arm eller ben). Vanligast är att missbildningen drabbar någon av de övre extremiteterna men i ungefär 30% (dvs cirka 15/år) av fallen är nedre extremiteter engagerade.
Vid dysmeli- och armprotesenheten finns i dag ett behandlingsteam bestående av barnortoped, barnläkare, psykolog, kurator, ortopedingenjör, sjukgymnast och arbetsterapeut som verkar för att samordna sociala, medicinska och ortopedtekniska insatser för denna relativt lilla patientgrupp.
Målet med verksamheten är att familjer med barn med ben/fotdysmeli ska få ett tidigt omhändertagande och information om dysmeli och aktuella åtgärder. Ayt alla insatser som planeras och genomförs vid kliniker på Universitetssjukhuset i Örebro samordnas för att koordineras med barnets utveckling och behov.
Att familjer med barn med ben/fotdysmeli ska få möjlighet att träffa andra familjer och barn med liknande missbildningar och utbyta erfarenheter.
Ben/fotdysmelimottagning
En samordnad mottagning för patienter med ben/fotdysmeli genomförs 2 gånger/år. Föräldrarna och barnet ges då möjlighet att träffa behandlingsteamet för bedömning och samordning av planerade åtgärder. Barnen kallas vart eller vartannat år till mottagningen. Samordning och kallelse av patienter sker genom arbetsterapeut vid dysmelienheten.
Alla barn har därutöver kontakt med ortopedtekniska avdelningen där respektive ortopedingenjör bemöter det aktuella behovet av ortopedtekniska hjälpmedel: proteser och ortoser m m.
Familjeträffar
Familjeträffar för familjer med barn med ben/fotdysmeli genomförs regelbundet 1-2 ggr/år. Familjerna får här information om aktuell verksamhet riktade till barnen med fot/bendysmeli samt möjligheter till erfarenhetsutbyte. Träffarna har en mer psykosocial prägel och planeras i samråd mellan föräldrar och teamet på enheten
